強力な線維産生誘導因子であるTGF-βは、プロペプチドlatency associated protein（LAP）と活性型TGF-βが疎水結合により会合した潜在型複合体として産生されるため、標的細胞上のTGF-β受容体に結合し生理活性を発揮するには、複合体中から活性型TGF-βが放出されること（TGF-β活性化反応）が必須である。我々は、血漿カリクレインがLAPのR⁵⁸-L⁵⁹ 間を切断することでTGF-β活性化を引き起こし、肝線維症を促すことを明らかにし、切断面を認識する二種の特異抗体（N末側断片R⁵⁸ LAP断片を認識するR⁵⁸抗体、およびC末側断片であるL⁵⁹　LAP断片を認識する L⁵⁹抗体）を作製した。細胞外基質タンパク質である潜在型TGF-β結合タンパク質にS-S結合して組織・細胞表面上に残るR⁵⁸　LAP断片はR⁵⁸抗体を用いた免疫染色法により、血中に放出されるL⁵⁹　LAP断片はL⁵⁹抗体を用いたELISAにより検出する技術を確立し、血漿カリクレイン依存TGF-β活性化反応と続いておこる線維新生（fibrogenesis）の予測できるバイオマーカーとして展開している。